Descrizione dei prodotti
La 2,6-dicloro-4-iodopiridina (CAS 98027-84-0) è un derivato piridinico contenente alogeno con una formula molecolare C5H2Cl2IN e un peso molecolare di 273,89 g/mol. Nella sua struttura molecolare, la 2a e la 6a posizione dell'anello piridinico sono collegate ciascuna a un atomo di cloro e la 4a posizione è un atomo di iodio. Questo modello di sostituzione gli conferisce una reattività unica.
La 2,6-dicloro-4-iodopiridina appare come un solido cristallino da bianco a giallo chiaro con un punto di fusione di 161–165 gradi. È insolubile in acqua, leggermente solubile in solventi organici polari (come etanolo e acetone) e solubile in solventi non polari come il diclorometano.


Informazioni di base
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ELEMENTI |
SPECIFICA |
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Punto di fusione |
161-165 gradi |
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InChiKey |
NGSKFMPSBUAUNE-UHFFFAOYSA-N |
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Temp. di conservazione |
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente |
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Densità |
2.129 g/cm3 |
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Punto di ebollizione |
291,6 gradi |
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pka |
-3.19 |
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Sensibile |
Sensibile alla luce |

Usi/Preparazione
Usi:
Intermedi farmaceutici: la 2,6-dicloro-4-iodopiridina viene utilizzata come elemento costitutivo eterociclico contenente iodio nella sintesi di farmaci antibatterici e antivirali. I suoi atomi di alogeno possono essere introdotti in altri gruppi funzionali (come borato e ammina) attraverso reazioni di sostituzione nucleofila o di accoppiamento.
Scopi della ricerca scientifica: come reagente biochimico, viene utilizzato nella progettazione di molecole attive e nella ricerca sui meccanismi nel campo delle scienze della vita, ad esempio come ligando o substrato di reazione per partecipare a reazioni catalitiche.
Metodo di preparazione:
- 2 6-DICLORO-4-IODOPIRIDINA 97 viene solitamente ottenuto dalla reazione di piridina ioduro e cloruro rameoso in un solvente adatto.
- La reazione richiede l'uso di condizioni di reazione e catalizzatori appropriati e viene solitamente eseguita in atmosfera inerte.
Profilo Aziendale
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