Antioxidant 2, 6- di-tert-butil -4- ethylphenol cas 4130-42-1

CAS n. 4130 - 42 - 1 corrisponde a 2, 6 - di - Tert - butil - 4 - etilfenolo, noto anche come DBEP antiossidante. La sua formula molecolare è C16 H26 O e il suo peso molecolare è 234,38. Ha proprietà antiossidanti e resistenti alla UV e può essere usato come assorbimento di conservante, antiossidante e UV.

2, 6 - DI - Tert - butil - 4 - L'etilfenolo è un solido incolore al giallo chiaro (in realtà è un solido, non un liquido come originariamente indicato) con un odore aromatico caratteristico. Il composto è stabile a temperatura ambiente ma si decompone ad alte temperature. È solubile in solventi organici come etere, alcol ed etere di petrolio.

Usi:

Campo di gomma: 2, 6 - di - Tert - butil - 4 - etilfenolo è un antiossidante efficace per gomma naturale, gomma sintetica e lattice. Può inibire l'ossidazione e l'invecchiamento della gomma durante la lavorazione e l'uso, prevenire fenomeni come cracking, indurimento e fragilità ed estendere la durata della vita dei prodotti in gomma.
Campo plastico: Come antiossidante di fenolo ostacolato, è ampiamente usato in materie plastiche di alto grado. Può dotare prodotti in plastica di una buona stabilità dell'indice e resistenza allo scolorimento alle alte temperature di lavorazione. Le sue prestazioni sono migliorate se utilizzate in combinazione con fosfi e tioester come antiossidanti ausiliari.
Campo petrolifero lubrificante: Può impedire all'ossidazione dell'olio lubrificante durante lo stoccaggio e l'uso, inibire la formazione di sostanze dannose come i fanghi e il colloide, mantenere la pulizia e la fluidità dei prodotti petroliferi, prolungare la durata dei prodotti petroliferi e ridurre la corrosione e l'usura delle attrezzature.

Metodo di preparazione:
1. 2- bromo -6- etilfenolo viene preparato reagendo etilfenolo con bromuro di idrogeno.
2. 2- bromo -6- Tert-butilphenolo è preparato reagendo il risultato 2-} Bromo -6- con bromuro di sodio tert-butil.
3. 2- bromo -6- Tert-butilphenolo è debrominato per mezzo di un catalizzatore alcali o di un metallo di sodio in condizioni adeguate per ottenere 2, 6- Di-Tert-butil -4- etilfenolo.

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