Antiossidante 2,6-Di-tert-butil-4-etilfenolo CAS 4130-42-1

Il numero CAS. 4130 - 42 - 1 corrisponde a 2,6 - Di - tert - butil - 4 - etilfenolo, noto anche come antiossidante DBEP. La sua formula molecolare è C16​H26​O e il suo peso molecolare è 234,38. Ha proprietà antiossidanti e resistenti ai raggi UV - e può essere utilizzato come conservante, antiossidante e assorbitore di raggi UV.

Il 2,6 - Di - tert - butil - 4 - etilfenolo è un solido da incolore a giallo chiaro (in realtà è un solido, non un liquido come dichiarato originariamente) con un caratteristico odore aromatico. Il composto è stabile a temperatura ambiente ma si decompone ad alte temperature. È solubile in solventi organici come etere, alcool ed etere di petrolio.

Usi:

Campo di gomma: 2,6 - Di - tert - butil - 4 - etilfenolo è un antiossidante efficace per gomma naturale, gomma sintetica e lattice. Può inibire l'ossidazione e l'invecchiamento della gomma durante la lavorazione e l'uso, prevenire fenomeni quali fessurazione, indurimento e fragilità e prolungare la durata dei prodotti in gomma.
Settore della plastica: Essendo un antiossidante fenolico - impedito, è ampiamente utilizzato nelle plastiche di alta qualità -. Può conferire ai prodotti in plastica una buona stabilità dell'indice di fusione - e resistenza allo scolorimento a temperature di lavorazione elevate. Le sue prestazioni migliorano se utilizzato in combinazione con fosfiti e tioesteri come antiossidanti ausiliari.
Giacimento di petrolio lubrificante: Può impedire l'ossidazione dell'olio lubrificante durante lo stoccaggio e l'uso, inibire la formazione di sostanze nocive come fanghi e colloidi, mantenere la pulizia e la fluidità dei prodotti petroliferi, prolungare la durata dei prodotti petroliferi e ridurre la corrosione e l'usura delle apparecchiature.

Metodo di preparazione:
1. 2-il bromo-6-etilfenolo viene preparato facendo reagire l'etilfenolo con l'acido bromidrico.
Il 2. 2-bromo-6-tert-butilfenolo viene preparato facendo reagire il risultante 2-bromo-6-etilfenolo con tert-butil sodio bromuro.
Il 3. 2-bromo-6-tert-butilfenolo viene debromurato mediante un catalizzatore alcalino o un sodio metallico in condizioni adatte per ottenere 2,6-di-tert-butil-4-etilfenolo.

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