Descrizione dei prodotti
Proprietà:
(S) -1- (2- bromofenil) etanolo è un liquido incolore o giallo chiaro con un odore peculiare a temperatura ambiente. Ha una struttura stereo deformabile perché è un composto chirale, cioè c'è un centro chirale sull'asse di simmetria molecolare.
Descrizione:
3- L'alcool bromo-alfa-metilbenzil è una molecola chirale con due enantiomeri dell'immagine a specchio. (S)-(+)-enantiomer è attivo, mentre il (r)-(-)-enantiomer non lo è. 2- L'alcool bromo-alfa-metilbenzil può essere modificato per formare 2- bromo-alfa-metilbenzaldeide, che è un composto allilico con una relazione con esso. I due enantiomeri hanno proprietà chimiche diverse perché sono strutturalmente correlate in un modo che non consente la rotazione. L'alcol (s)-(+)-enantiomer di 2- bromo-alfa-metilbenzil si lega ai ligandi di fosforo, mentre il (r)-(-)-enantiomer non lo fa.
Informazioni di base
|
ELEMENTI |
Specifiche |
CAS No. |
114446-55-8 |
|---|---|
Formula molecolare |
C8H9BRO |
Peso molecolare |
201.06000 |
Aspetto e stato fisico |
polvere cristallina da da bianca a giallo chiaro |
Densità |
1,47 g/cm3 |
Punto di ebollizione |
243,5ºC a 760 mmHg, 128ºC15 mm Hg (lett.) |
Punto di fusione |
56-58 ºC (lit.) |
Punto d'infiammabilità |
113.3ºC |
Indice di rifrazione |
1.572 |
Pressione di vapore |
0. 0172mmhg a 25 gradi |
Usi e preparazione
Usi:
Può anche essere usato come ligando per catalizzatori stereoselettivi.
Metodo di preparazione:
(S) -1- (2- bromofenil) etanolo può essere preparato reagendo aldeidi o chetoni con bromuro di solfossido in condizioni alcaline. Dopo la reazione, sono necessarie la separazione dei composti non chirali e la purificazione chirale dei composti chirali.
Profilo Aziendale
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