L'etanolammina, nota anche come 2-idrossietilammina, è un liquido incolore, trasparente e viscoso. A temperatura ambiente presenta proprietà igroscopiche e un odore simile all'ammoniaca. È facilmente miscibile con acqua, metanolo, etanolo e acetone, ma solo leggermente solubile in benzene, etere etilico e tetracloruro di carbonio.
Quali sono le proprietà chimiche e fisiche dell'etanolamina?
proprietà fisiche dell'etanolammina
Etanolamminaè un liquido incolore e trasparente a temperatura ambiente, che presenta proprietà igroscopiche e infiammabili. Possiede una volatilità moderata ed evapora lentamente nell'aria. L'etanolammina ha un punto di ebollizione di 170 gradi, una densità di 1,017 g/cm³ ed è facilmente solubile in acqua.
| Articolo | Descrizione/Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | Etanolammina |
| Altro nome | Monoetanolammina (MEA) |
| Formula chimica | C₂H₇NO |
| Numero CAS | 141-43-5 |
| Peso Molecolare | 61,08 g/mol |
| Aspetto | Liquido viscoso da incolore a giallo pallido |
| Odore | Come l'ammoniaca- |
| Densità (20 gradi) | 1,011–1,019 g/cm³ |
| Punto di fusione | ~10,5 gradi |
| Punto di ebollizione | ~170 gradi |
| Punto di infiammabilità (tazza chiusa) | ~93 gradi |
| Indice di rifrazione (20 gradi) | ~1.454 |
| Viscosità | Alto (liquido viscoso) |
| Solubilità in acqua | Completamente miscibile |
| Solubilità nei solventi | Miscibile con alcoli; insolubile in solventi non-polari |
| Igroscopicità | Forte; assorbe l'umidità e la CO₂ dall'aria |

Proprietà chimiche dell'etanolammina
Le proprietà chimiche dell'etanolammina sono determinate principalmente dai gruppi idrossile (-OH) e ammino (-NH₂) nella sua molecola, che presentano le seguenti caratteristiche:
- Basicità e formazione del sale: il gruppo amminico conferisce basicità (pKb ≈ 4,5), consentendo la formazione di sali stabili con acidi inorganici (ad esempio HCl) come HOCH₂CH₂NH₃⁺Cl⁻ e la reazione con CO₂ per produrre carbonati.
- Reazioni nucleofile: il gruppo amminico agisce come un nucleofilo, reagendo facilmente con cloruri acilici e anidridi acide per formare ammidi. Il gruppo idrossile partecipa alle reazioni di esterificazione o eterificazione, come la formazione di tensioattivi con acidi grassi.
- Anfoterismo e capacità di coordinazione: le coppie solitarie sui gruppi amminici e idrossilici consentono la coordinazione con ioni metallici come Cu²⁺ e Ni²⁺ per formare complessi utilizzati nella desolforazione dei gas industriali.
- Condensazione e polimerizzazione: reagisce con l'ossido di etilene per produrre polieterammine o subisce auto-condensazione per formare dietilammina e trietanolammina.
- Instabilità: a temperature elevate, può subire disidratazione per formare etilenimina o degradazione ossidativa in aldeidi, acidi e altri prodotti. Evitare l'esposizione a forti agenti ossidanti.
La poliedrica reattività dell'etanolammina ne consente un'ampia applicazione nei prodotti farmaceutici, nei detergenti e nel trattamento dei gas. Tuttavia, le sue proprietà igroscopiche e corrosive richiedono attente precauzioni di conservazione.
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| Nome del prodotto | CAS |
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| para xilene | 106-42-3 |
| Metilmetacrilato (MMA) | 80-62-6 |
| 2-metossietanolo | 109-86-4 |
| Acido propionico | 79-09-4 |
| Glicole etilenico (Meg) | 107-21-1 |
| N, N-Dimetilacetammide (DMAC) | 127-19-5 |
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