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[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (ii) cloruro in polvere CAS 15629-92-2

[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (ii) cloruro in polvere CAS 15629-92-2

[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] cloruro di nichel (II), abbreviato come nicl₂ (dpppp), è un complesso di nichel coordinato da una fosfina organica.

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introduzione al prodotto
[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (ii) cloruro
Introduzione del prodotto

 

Il composto corrispondente di CAS 15629-92-2 è [1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (ii) cloruro, che è un complesso organico metallico con una formula molecolare di C₂₇hCl₂nip₂ e un peso molecolare di 542,05 g/mol. È una polvere marrone rossastra o rossastra o cristallo, sensibile all'aria e all'umidità e deve essere immagazzinato in un ambiente a gas inerte.

Il punto di fusione di [1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (II) cloruro è di 213 gradi (decomposizione), insolubile in acqua, solubile in solventi organici come tetrahydrofuran e dichlorometano, stabili per acqua in condizioni neutrali, ma possono reagire con oxidant forti.

 

Nome prodotto

[1, 3- bis (difenilfosfino)

propano] nichel (ii) cloruro

Aspetto Polvere rossa
CAS No. 15629-92-2 Punto di fusione 213 gradi
Formula molecolare C27H26Cl2NIP2 Solubilità Solubile in solventi organici polari
Peso molecolare 542.04 Magazzinaggio Atmosfera inerte, temperatura ambiente

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride

Proprietà e usi

 

Proprietà:

 

1. Ha una struttura tetraedrica distorta a quattro coordinate, con il centro di nichel (II) coordinato da due ioni cloruro e due ligandi di fosfina. È solubile in solventi organici polari e leggermente solubili in acqua.
2. Il composto è stabile in un ambiente secco e privo di ossigeno e può essere azionato nell'aria per un breve periodo, ma l'esposizione a lungo termine all'aria e all'umidità può causare decomposizione o ossidazione.

 

Usi:

 

[1, 3- bis (difenilfosfino) propano] nichel (ii) cloruro è un catalizzatore altamente efficiente per una varietà di reazioni organiche:
Reazioni di accoppiamento incrociato: come la reazione di Suzuki-Miyaura (accoppiamento di alogenuri arilici con acidi aril boronici), reazione di Kumada (accoppiamento di reagenti Grignard con idrocarburi alogenati);
Conversione di olefina: utilizzata per la semiidrogenazione selettiva (E) degli alchini interni, conversione di eteri enol e vinil solfuri in olefine;
Reazioni di polimerizzazione: catalizzazione della sintesi di copolimeri a blocchi di politiofene, poli (3- alcossitiofene) e trasferimento di policondensazione di polimeri coniugati;

 

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) Chloride 15629-92-2

 

Precauzioni

 

L'inalazione o il contatto della pelle possono causare il cancro. La sua polvere irrita il tratto respiratorio e può causare allergie o ustioni se a contatto con la pelle. Le attrezzature di protezione devono essere indossate durante il funzionamento e l'operazione deve essere eseguita in un cofano di fumi. Dovrebbe essere sigillato in un luogo asciutto e fresco durante lo stoccaggio per evitare il contatto con solidi ossidanti e umidità.

 

Profilo Aziendale

 

Gnee Chemical ha un team di gestione scientifica efficiente, una forte resistenza alla ricerca e sviluppo, un sistema di controllo della qualità del prodotto maturo e un eccellente servizio post-vendita. Questi fattori non solo garantiscono l'alta qualità e la stabilità dei nostri prodotti, ma vincono anche la fiducia e il supporto dei nostri clienti.

 

CAS 15629-92-2

 

Tempo di istituzione della società: 2021; Area di fabbrica: 3600 metri quadrati. Area aziendale: 800 metri quadrati. Staff aziendale: 200+

 

15629-92-2

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